Nota informativa sobre Cabergolina y riesgo de valvulopatía cardiaca Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Su acción es rápida en las 3 horas posteriores a su administración y persistente desde 7 hasta 28 días en voluntarios sanos y pacientes hiperprolactinémicos y desde 14 a 21 días en mujeres en puerperio. Las dosis iniciales superiores a 1 mg pueden producir hipotensión ortostática. Se debe tener precaución cuando se administre Cabergolina con otros medicamentos con efecto hipotensor.

• No se ha investigado la seguridad y eficacia de cabergolina en niños y adolescentes menores de 16 años.
• En dos estudios publicados recientemente se ha estimado la
  prevalencia(1) e incidencia(2) de valvulopatía cardiaca
  asociada al tratamiento con pergolida y cabergolina, así como de otros
  agonistas dopaminérgicos, comparándose con la obtenida en un grupo control.
• Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
• Con base en la vida media de eliminación, las condiciones de equilibrio podrían alcanzarse después de 4 semanas, tal y como lo confirman los niveles plasmáticos máximos medios de Cabergolina obtenidos tras una dosis única (37±8 pg/mL) y posterior a un régimen múltiple de 4 semanas (101±43 pg/mL).
• El efecto inhibitorio sobre la prolactina está relacionado con la dosis, tanto en lo que se refiere al grado de acción, como a la duración del mismo.

No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson. Las interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos no pueden predecirse basándose en la información disponible sobre el metabolismo de cabergolina. En pacientes con regurgitación valvular, se desconoce, si el tratamiento con cabergolina podría empeorar la enfermedad subyacente. Si se detecta enfermedad valvular fibrótica, no se deberá tratar al paciente con cabergolina (ver sección 4.3). Cabergolina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominado inhibidores de la prolactina.

No tomar en caso de:

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales. Debido a que no altera el metabolismo de energía o promueve la quiebra de grasa corporal, la geranabol magnus no favorece el adelgazamiento. Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de
reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Tras el descenso, el paciente presentó en los siguientes meses episodios semanales de erecciones dolorosas de menos de una hora de duración y con detumescencia espontánea, sin tener que acudir de nuevo a Urgencias. Con prolactina sérica baja (0,66 ng/mL), se decidió disminuir la dosis de cabergolina a 0,125 mg/semana sin presentar a partir de entonces nuevos episodios de priapismo y manteniendo niveles bajos de prolactina (6,96 ng/mL) y estabilidad radiológica (6 mm). Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas.

Soy el Dr. Gerardo Sánchez, soy Médico Cirujano egresado de la Universidad Autónoma del Estado de México. Debido a mi preparación tengo la capacidad de tratar y controlar enfermedades crónicas y agudas de adolescentes, jóvenes, adultos y adultos mayores. Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.